詳細(xì)內(nèi)容
產(chǎn)品名稱：edu增殖試劑盒（555）
產(chǎn)品規(guī)格：200T
儲存溫度：-20℃ , 一年有效
本產(chǎn)品僅限于業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。
本試劑盒可以檢測到細(xì)胞或組織樣品中單個(gè)的增殖細(xì)胞，同時(shí)也可以對細(xì)胞或組織樣品總體的細(xì)胞增殖情況進(jìn)行定量檢測。本試劑盒可以檢測培養(yǎng)的細(xì)胞或組織樣品，也可以檢測組織切片。
經(jīng)本試劑盒處理后，增殖的細(xì)胞在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)非常明亮的綠色熒光，可以用于熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細(xì)胞儀或熒光酶標(biāo)儀檢測，也可以用于高內(nèi)涵篩選(High-Content Screening,HCS)。流式細(xì)胞儀或熒光酶標(biāo)儀檢測僅適用于細(xì)胞樣品，不適用于組織切片。
細(xì)胞增殖能力的檢測是評估細(xì)胞活性、基因毒性和抗腫瘤藥物效果等的基本方法。公認(rèn)的精確的檢測細(xì)胞增殖的方法是直接檢測細(xì)胞中DNA的合成。初廣泛使用的通過檢測DNA合成來檢測細(xì)胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法，如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。但該方法由于有放射性污染并且很難實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞檢測而受到很大的限制，隨后逐漸被基于抗體檢測的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法步驟繁多，且需要使用BrdU抗體，影響因素較多，穩(wěn)定性比較差。并且由于BrdU法需要使用抗體，有時(shí)會(huì)和其它目的蛋白基于抗體的檢測相互產(chǎn)生干擾。EdU法基于EdU摻入和后續(xù)的點(diǎn)擊反應(yīng)，無需使用抗體、操作便捷、檢測靈敏度高，是一種在BrdU法基礎(chǔ)上升換代的新方法，將會(huì)逐步取代BrdU法。
本試劑盒反應(yīng)簡單、檢測靈敏度高。本試劑盒基于簡單高效的點(diǎn)擊反應(yīng)，無需DNA變性，只需少量的小分子疊氮化物探針即可非常有效地標(biāo)記出摻入的EdU，并且可以檢測到單個(gè)細(xì)胞的增殖情況。
本試劑盒使用便捷、兼容性好。本試劑盒只需常用的多聚甲醛固定和Triton X-100穿透，就可以使疊氮化物探針有效進(jìn)入細(xì)胞并發(fā)生點(diǎn)擊反應(yīng)，不會(huì)影響細(xì)胞形態(tài)，不會(huì)影響基于抗體的免疫熒光和免疫組化檢測，也不會(huì)影響DNA的熒光染色(如PI染色檢測細(xì)胞周期、DAPI或Hoechst染料檢測細(xì)胞核)。而BrdU法為了使大分子的BrdU抗體進(jìn)入細(xì)胞并與DNA上的BrdU結(jié)合，需要對雙鏈DNA進(jìn)行變性處理(如酸變性、熱變性或者DNase消化等)，這種變性可能會(huì)影響細(xì)胞形態(tài)，影響后續(xù)的免疫熒光和免疫組化檢測、DNA的熒光染色等。
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原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
標(biāo)簽：
edu增殖試劑盒（555）
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