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公司介紹： NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞價格由上海遠(yuǎn)慕供應(yīng)，實驗室長期提供各內(nèi)人類腫瘤細(xì)胞，正常細(xì)胞，耐藥株，癌細(xì)胞株。動物腫瘤細(xì)胞，正常細(xì)胞，耐藥株，癌細(xì)胞株。具體細(xì)胞培養(yǎng)條件，代數(shù)以及來源問題請與在線客服聯(lián)系咨詢。歡迎來電！
細(xì)胞名稱：NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
供應(yīng)商：遠(yuǎn)慕
產(chǎn)地：國產(chǎn)/進(jìn)口
產(chǎn)品規(guī)格：1.2*10∧5
細(xì)胞形態(tài)： 細(xì)胞株
生長特性：貼壁 懸浮 半貼壁
傳代時間：2-3天 3-5天
傳代比例：1:2~1:3 1:1~1:2
滿足標(biāo)準(zhǔn)：DMEM+10%/胎牛血清，37℃，5%CO2
凍存條件：常規(guī)培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO
傳代方法：細(xì)胞完全匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞完全脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞價格 細(xì)胞凍存： 1、取待凍存的細(xì)胞用胰酶消化，用培養(yǎng)基將細(xì)胞沖洗下來。800r/min離心5min，棄上清收集細(xì)胞。如果是懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，可直接離心收集細(xì)胞。
2、加入適量凍存液（10%甘油+90%培養(yǎng)基，或是10%DMSO+90%培養(yǎng)基）制成細(xì)胞懸液。細(xì)胞濃度宜大，3*106個/ml左右，并可適量增加小牛血清濃度至20%。
3、細(xì)胞懸液裝入凍存管中。用膠布封裹，做好標(biāo)記（注明細(xì)胞種類、時間、條件等）。
4、凍存管在4℃下存放30min，轉(zhuǎn)放-20℃1.5h~2h，再轉(zhuǎn)入-70℃4~12h后即可轉(zhuǎn)入液氮內(nèi)（-196℃），注意進(jìn)行登記。
NCI-H358人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞價格 復(fù)蘇： 1、取一搪瓷杯盛上適量自來水加熱至40℃左右。
2、從液氮中取出凍存管立即投入40℃水中迅速解凍。
3、取出凍存管，用75%酒精清潔管口，打開。
4、離心去上清收集細(xì)胞，用無血清培養(yǎng)基洗1次，加入3ml新鮮培養(yǎng)基，于小培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
5、每日觀察細(xì)胞生長情況，如果死細(xì)胞較多，復(fù)蘇次日應(yīng)換液。待細(xì)胞長滿后進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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