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點(diǎn)擊次數(shù):292 發(fā)布時(shí)間:2024/3/22
產(chǎn)品貨號(hào):CR2626-0.5MGX2支/1MGX5支
產(chǎn)品名稱:HRP快速標(biāo)記試劑盒(少量可標(biāo)記0.1mg)
原理與應(yīng)用:高碘酸鈉氧化法活化辣根過氧化物酶(HRP)的糖基,經(jīng)過活化的HRP帶有醛基可以與待標(biāo)記物的游離氨基結(jié)合,發(fā)生希夫堿反應(yīng)(Schiff's base reaction)。本試劑盒適用于帶有游離氨基的物質(zhì)的標(biāo)記,比如:帶有游離氨基(伯胺)的抗體、蛋白或者小分子化合物。本試劑盒采用特有穩(wěn)定技術(shù),活化HRP保存在液體中,吸取方便,少量可以標(biāo)記100ug,讓您的標(biāo)記工作更易把控和操作!
試劑盒組成:
預(yù)活化HRP |
1mg(50UL液體/支)
5mg(250UL液體/支) |
標(biāo)記啟動(dòng)液 | 0.5ml 2ml |
反應(yīng)終止液干粉 |
2管(每管可配1ml) 5管(每管可配1ml) |
標(biāo)記物保存液 |
1.5ml 6ml |
備用透析袋(MD6,截留量12KD) |
4X4CM 10X5CM |
說明書 |
1份 |
操作步驟:
1. 先去除待標(biāo)記抗體或蛋白中的疊氮鈉、以及含有氨基的緩沖成分物質(zhì),比如甘氨酸、Tris 等,還有EDTA等物質(zhì),可采用透析和超濾的辦法置換緩沖液,以去除干擾物質(zhì)達(dá)到好的標(biāo)記效果!透析或超濾緩沖液選0.01M CB,PH:9.6緩沖液(說明書附件有經(jīng)驗(yàn)配方無需調(diào)整PH),若實(shí)驗(yàn)室沒有碳酸鹽試劑再采用0.01M PBS(PH:7.0-7.4均可)透析或超濾置換緩沖液,調(diào)整抗體或蛋白的濃度到2MG/ML。如果抗體和蛋白不含上述這些干擾物質(zhì)可以直接用上述PBS或CB緩沖液調(diào)整濃度到2MG/ML備用。
2. 從4℃取出HRP標(biāo)記試劑盒,使各組分充分混勻。
3. 取500ul抗體或蛋白(約1mg),加入50ul預(yù)活化HRP(1mg)液體中,用移液槍反復(fù)吹打幾次混勻,混勻后加入HRP標(biāo)記啟動(dòng)液99ul(加入啟動(dòng)液量依據(jù):每10ul蛋白和HRP混合液加1.8ul啟動(dòng)液)繼續(xù)混勻數(shù)次,避免產(chǎn)生氣泡。然后避光30℃-37℃溫箱偶聯(lián)反應(yīng)2-3小時(shí),若遇快要下班也可放4℃反應(yīng)24小時(shí)左右(此法效果一樣或者更好不必?fù)?dān)心)。
4. 偶聯(lián)結(jié)束將反應(yīng)終止液粉管中加入1mL去離子水混勻,取50ul加入3所述反應(yīng)液中(加入終止液量依據(jù):每1mg HRP加入終止液50ul),充分混勻,室溫放置1 小時(shí)或者4℃ 2小時(shí)。
5. 終止完成后,可直接加入等體積的標(biāo)記物保存液,充分混勻,置于-20℃保存。如果想更上長期的保存建議先用0.067M PBS PH:7.0(說明書附件有經(jīng)驗(yàn)配方)透析或超濾置換緩沖液后再加標(biāo)記物保存液。這樣可以保存3年左右甚至更長。
原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
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