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動物細胞培養(yǎng)的技術(shù)應用與培養(yǎng)步驟
閱讀次數(shù):319 發(fā)布時間:2024/8/22 9:23:31
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  動物細胞培養(yǎng)的技術(shù)應用

1、生物制品的生產(chǎn)(如制備單克隆抗體)

2、轉(zhuǎn)基因動物的培養(yǎng)

3、檢測有毒物質(zhì)并判斷其強弱

4、醫(yī)學研究(生理 病理 藥理)

5、器官移植培養(yǎng)

6、篩選抗癌藥物

動物細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)條件

1、無菌、無毒的環(huán)境:對培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進行無菌處理,通常還要在培養(yǎng)液中加入一定量的的抗生素,以防被污染。此外應定期更換培養(yǎng)液,以便清除代謝產(chǎn)物防止細胞代謝產(chǎn)物累積對細胞自身產(chǎn)生危害。

2、營養(yǎng)物質(zhì):無機物(無機鹽、微量元素等),有機物(糖、氨基酸、促生長因子等)

3、血清和血漿 (提供細胞生長必須的營養(yǎng)成份)

4、溫度和pH(36.5±0.5℃,7.2~7.4)

5、氣體環(huán)境(95%的空氣+5%CO₂的混合氣體)

6、其中5%CO₂氣體是為保持培養(yǎng)液的pH穩(wěn)定

動物細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)步驟

注:所有步驟應在無菌無毒的超凈工作臺進行。胰蛋白酶處理時間不宜過長。

取離體的動物組織,器官或細胞,剪碎并加入胰蛋白酶分解成單個細胞,配置形成細胞懸液。

制備動物細胞培養(yǎng)液體培養(yǎng)基(需加入血清,保證無菌無毒),將細胞接種至培養(yǎng)基,放入二氧化碳培養(yǎng)箱中進行初代培養(yǎng)。

當細胞增殖達到一定程度,出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象時,用胰蛋白酶再次處理,并用細胞懸液吹打貼壁生長的細胞。進行細胞計數(shù)。

依照計數(shù)結(jié)果,分瓶培養(yǎng),進行傳代培養(yǎng)。獲得細胞系或細胞株。
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