午夜一级毛片,欧美久久久久久性大战),制服丝袜综合中文字幕,日本久久一区二区视频网站链接

公司新聞

凝膠過(guò)濾分離效果不理想的因素
閱讀次數(shù):361 發(fā)布時(shí)間:2024/6/25 9:24:39
分享到:
   影響凝膠過(guò)濾分離效果的因素
  
  (1)層析柱的選擇
  
  層析柱大小主要是根據(jù)樣品量的多少以及對(duì)分辨率的要求來(lái)進(jìn)行選擇。一般來(lái)講,主要是層析柱的長(zhǎng)度對(duì)分辨率影響較大,長(zhǎng)的層析柱分辨率要比短的高;但層析柱長(zhǎng)度不能過(guò)長(zhǎng),否則會(huì)引起柱子不均一、流速過(guò)慢等實(shí)驗(yàn)上的一些困難。一般柱長(zhǎng)度不超過(guò)100cm,為得到高分辨率,可以將柱子串聯(lián)使用。層析柱的直徑和長(zhǎng)度比一般在1:25-1:100之間。用于分組分離的凝膠柱,如脫鹽柱由于對(duì)分辨率要求較低,所以一般比較短。
  
  (2)凝膠柱的鑒定
  
  凝膠柱的填裝情況將直接影響分離效果,關(guān)于填裝的方法面已有介紹,這里主要介紹對(duì)填裝好的凝膠柱的鑒定。凝膠柱填裝后用肉眼觀察應(yīng)均勻、無(wú)紋路、無(wú)氣泡。另外通?梢圆捎靡环N有色的物質(zhì),如藍(lán)色葡聚糖-2000、血紅蛋白等上柱,觀察有色區(qū)帶在柱中的洗脫行為以檢測(cè)凝膠柱的均勻程度。如果色帶狹窄、平整、均勻下降,則表明柱中的凝膠填裝情況較好,可以使用;如果色帶彌散、歪曲,則需重新裝柱。另外值得一提的是,有時(shí)為了防止新凝膠柱對(duì)樣品的吸附,可以用一些物質(zhì)預(yù)先過(guò)柱,以消除吸附。
  
  (3)洗脫液的選擇
  
  由于凝膠層析的分離原理是分子篩作用,它不象其它層析分離方式主要依賴(lài)于溶劑強(qiáng)度和選擇性的改變來(lái)進(jìn)行分離,在凝膠層析中流動(dòng)相只是起運(yùn)載工具的作用,一般不依賴(lài)于流動(dòng)相性質(zhì)和組成的改變來(lái)提高分辨率,改變洗脫液的主要目的是為了消除組分與固定相的吸附等相互作用,所以和其它層析方法相比,凝膠層析洗脫液的選擇不那么嚴(yán)格。由于凝膠層析的分離機(jī)理簡(jiǎn)單以及凝膠穩(wěn)定工作的pH 范圍較廣,所以洗脫液的選擇主要取決于待分離樣品,一般來(lái)說(shuō)只要能溶解被洗脫物質(zhì)并不使其變性的緩沖液都可以用于凝膠層析。為了防止凝膠可能有吸附作用,一般洗脫液都含有一定濃度的鹽。
  
  (4)加樣量
  
  關(guān)于加樣面已經(jīng)有所介紹,要盡量快速、均勻。另外加樣量對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也可能造成較大的影響,加樣過(guò)多,會(huì)造成洗脫峰的重疊,影響分離效果;加樣過(guò)少,提純后各組分量少、濃度較低,實(shí)驗(yàn)效率低。加樣量的多少要根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)要求而定:凝膠柱較大,當(dāng)然加樣量就可以較大;樣品中各組分分子量差異較大,加樣量也可以較大;一般分分離時(shí)加樣體積約為凝膠柱床體積的1%-5%左右,而分組分離時(shí)加樣體積可以較大,一般約為凝膠柱床體積的10%-25%。如果有條件可以先以較小的加樣量行一次分析,根據(jù)洗脫峰的情況來(lái)選擇合適的加樣量。設(shè)要分離的兩個(gè)組分的洗脫體積分別為Ve1和Ve2,那么加樣量不能超過(guò)(Ve1-Ve2)。實(shí)際由于樣品擴(kuò)散,所以加樣量應(yīng)小于這個(gè)值。
  
  從洗脫峰上看,如果所要的各個(gè)組分的洗脫峰分得很開(kāi),為了提高效率,可以適當(dāng)增加加樣量;如果各個(gè)組分的洗脫峰只是剛好分開(kāi)或沒(méi)有完全分開(kāi),則不能再加大加樣量,甚至要減小加樣量。另外加樣要注意,樣品中的不溶物必須在上樣去掉,以免污染凝膠柱。樣品的粘度不能過(guò)大,否則會(huì)影響分離效果。
  
  (5)洗脫速度
  
  洗脫速度也會(huì)影響凝膠層析的分離效果,一般洗脫速度要恒定而且合適。保持洗脫速度恒定通常有兩種方法,一種是使用恒流泵,另一種是恒壓重力洗脫。洗脫速度取決于很多因素,包括柱長(zhǎng)、凝膠種類(lèi)、顆粒大小等,一般來(lái)講,洗脫速度慢一些樣品可以與凝膠基質(zhì)充分平衡,分離效果好。但洗脫速度過(guò)慢會(huì)造成樣品擴(kuò)散加劇、區(qū)帶變寬,反而會(huì)降低分辨率,而且實(shí)驗(yàn)時(shí)間會(huì)大大延長(zhǎng);所以實(shí)驗(yàn)中應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況來(lái)選擇合適的洗脫速度,可以通過(guò)進(jìn)行預(yù)備實(shí)驗(yàn)來(lái)選擇洗脫速度。一般凝膠的流速是2-10 cm/hr,市售的凝膠一般會(huì)提供一個(gè)建議流速,可供參考?傊,凝膠層析的各種條件,包括凝膠類(lèi)型、層析柱大小、洗脫液、上樣量、洗脫速度等等,都要根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)要求來(lái)選擇。例如樣品中各個(gè)組分差異較小,則實(shí)驗(yàn)要求凝膠層析要有較高的分辨率,提高分辨率的選擇應(yīng)主要包括:選擇包括各個(gè)待分離組分但分離范圍盡量小一些的凝膠,選擇顆粒小的凝膠,選擇分辨率高的凝膠類(lèi)型,選擇較長(zhǎng)、直徑較大的層析柱、減少加樣量、降低洗脫速度等等。
產(chǎn)品搜索

請(qǐng)輸入要搜索的關(guān)鍵詞

聯(lián)系我們
  • 公司名稱(chēng):上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司
  • 公司地址:上海市嘉定區(qū)曹安公路5588號(hào)
  • 公司電話:021-58999639
  • 公司傳真:021-58999639
  • 聯(lián)系人:俞燕熙
  • 手機(jī):13310162040
  • 網(wǎng)址:www.yuanmubio.com

上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司:細(xì)胞凍存液,氨芐青霉素溶液,人白介素ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒,顯色試劑盒,新生牛血清,標(biāo)準(zhǔn)胎牛血清,牛血清白蛋白溶液,小鼠血漿,雞紅細(xì)胞,透明質(zhì)酸酶溶液,微生物培養(yǎng)基,胰蛋白酶儲(chǔ)存液,兩性霉素B溶液,LB冷凍緩沖液,ABTS試劑,磷酸酶抑制劑,EB緩沖液,熒光染色試劑盒,肥大細(xì)胞染色液,人源基因質(zhì)粒,胡蔓藤堿乙標(biāo)準(zhǔn)品,番茄紅素標(biāo)準(zhǔn)品,Pd-C-II標(biāo)準(zhǔn)品,知母皂苷E標(biāo)準(zhǔn)品,穿刺培養(yǎng)基,puc19質(zhì)粒,CPD抗凝劑,熒光抗體稀釋液
地址:上海市嘉定區(qū)曹安公路5588號(hào) 電話:021-58999639 傳真:021-58999639 技術(shù)支持:阿儀網(wǎng) 總訪問(wèn)量:7290548

在線客服
熱線電話

02158999639

13310162040

工作時(shí)間:8:30-18:00

13

阿儀網(wǎng)推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站