隨著生命科學(xué)的迅速發(fā)展，細(xì)胞工程愈來愈受到人們的重視。以昆蟲細(xì)胞為對象的細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)在現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)生物學(xué)上具有重要的價(jià)值,已經(jīng)廣泛地應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)及生物學(xué)的各個(gè)域。昆蟲細(xì)胞是農(nóng)業(yè)生物應(yīng)用方面的技術(shù)，主要是提取來自昆蟲的一類真核細(xì)胞。通過培養(yǎng)制造宿主的病毒，這些病毒可以引起昆蟲流行病，但對人畜和植物無害，因而可作病毒殺蟲劑。還可以生產(chǎn)某些藥用蛋白。
許多昆蟲培養(yǎng)基配方正不斷得到改進(jìn),以使之適于細(xì)胞生長。zui通用的商品培養(yǎng)基有Grace氏培養(yǎng)基、TC-100、IPL-41、TNM-FH以及經(jīng)改良的哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基TC199-MK等。
細(xì)胞培養(yǎng)的關(guān)鍵是培養(yǎng)基配方的開發(fā),已有多種培養(yǎng)基用于支持昆蟲細(xì)胞系的生長。昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)所用培養(yǎng)基一般均補(bǔ)加FBS,血清提供了細(xì)胞生長過程中所需的營養(yǎng)物質(zhì)和微量元素,使細(xì)胞能健康生長和傳代。但是FBS的使用也存在著缺點(diǎn):價(jià)格高；每批血清的質(zhì)量不同,影響細(xì)胞的生長和病毒復(fù)制；血清中的蛋白影響從培養(yǎng)的上清液中分離和提取重組蛋白,使蛋白的純化更加困難；血清易被支原體污染。由于部分加入胎牛血清或牛血清使典型昆蟲培養(yǎng)基變得很復(fù)雜。因此,無論工業(yè)上或?qū)W術(shù)上,開發(fā)無血清培養(yǎng)基都是必然的趨勢。
由于在無血清培養(yǎng)基中含有從血清或動(dòng)物臟器中純化的蛋白成分,如胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、白蛋白和脂蛋白等,增加了分離純化的難度和成本。細(xì)胞在無血清低蛋白或無蛋白培養(yǎng)基環(huán)境中對剪切應(yīng)力更為敏感,故需適當(dāng)提高保護(hù)劑的濃度。無血清培養(yǎng)基的應(yīng)用有時(shí)會(huì)降低重組蛋白的產(chǎn)量,在無血清培養(yǎng)基內(nèi),較高的細(xì)胞生長密度與相對較低水平的重組蛋白產(chǎn)量這一事實(shí)表明,促進(jìn)細(xì)胞分裂的因子與促進(jìn)重組蛋白生產(chǎn)的桿狀病毒感染晚期起作用的因子是不盡相同的。無血清培養(yǎng)基配方還需進(jìn)一步改進(jìn)以便適應(yīng)于重組蛋白的表達(dá)。
中文名稱：HighFive昆蟲細(xì)胞（保成活）
規(guī)格：1支
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕生物
應(yīng)用：用于桿狀病毒增殖和重組蛋白表達(dá)
誘導(dǎo)方法：桿狀病毒誘導(dǎo)
細(xì)胞特點(diǎn):
可用于 Express Five?SFM。High Fiv昆蟲細(xì)胞 (BTI-TN-5B1-4) 是從親代 Trichopulsia ni 細(xì)胞系分離得到的克隆，通常用于使用桿狀病毒表達(dá)載體系統(tǒng) (BEVS) 的重組蛋白表達(dá)。 這種細(xì)胞能在 Express Five? SFM 中進(jìn)行無血清懸浮培養(yǎng)，顯著節(jié)省了與無血清和/或懸浮培養(yǎng)時(shí)的培養(yǎng)物馴化相關(guān)的時(shí)間和經(jīng)費(fèi)。 Express Five? SFM 是使High Five細(xì)胞實(shí)現(xiàn)佳生長和重組基因表達(dá)的優(yōu)化無蛋白昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)基。
進(jìn)行如下測試： 檢驗(yàn)每個(gè)批次從超低溫冷凍法回收后的生長和活力，并測試其是否含有支原體。
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