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牛血清儲(chǔ)存、分裝、解凍要點(diǎn)
閱讀次數(shù):543 發(fā)布時(shí)間:2020/12/9 10:16:43
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細(xì)胞培養(yǎng)的一個(gè)重要環(huán)節(jié)是選擇成分適合又營(yíng)養(yǎng)豐富的細(xì)胞培養(yǎng)基。這其中以經(jīng)典培養(yǎng)基添加5~10%的牛血清*為常用,它能維持細(xì)胞活力,促進(jìn)細(xì)胞增殖。

牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中提供細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖所需的生長(zhǎng)因子、激素、蛋白、粘附和鋪展因子和其他多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。


下面列出牛血清儲(chǔ)存、分裝、解凍要點(diǎn),以供初次接觸細(xì)胞培養(yǎng)的新手或?qū)嶒?yàn)人員參考,以促進(jìn)試劑的合理應(yīng)用和細(xì)胞的順利培養(yǎng)。

一、儲(chǔ)存

要保證牛血清質(zhì)量,牛血清必須貯于-20℃。不能長(zhǎng)期存放于4℃和室溫,否則影響血清品質(zhì)。同時(shí)避免血清的反復(fù)凍融。

二、分裝

如果1次無(wú)法用完1瓶血清,可將血清40~45mL分裝于無(wú)菌的50mL離心管中,每次依用量取出。由于血清結(jié)凍時(shí)體積會(huì)增加約10% ,裝管時(shí)必須預(yù)留此膨脹體積之空問(wèn),否則易發(fā)生血清擠出容器發(fā)生污染,或容器凍裂。

三、解凍

要解凍使用血清時(shí),應(yīng)使用逐步解凍法,才不會(huì)使血清質(zhì)量受損。具體解凍方法見(jiàn)下表,該方法系締一生物與專家總結(jié)而成,可限度地保留因子活性,非常重要。

不同容積血清(100ml,500ml,1L)使用不同的融化方案,全程只需要大約2.5個(gè)小時(shí)。

需要嚴(yán)格按照三步法操作。如無(wú)法保證20℃水浴,也可用接近此溫度的自來(lái)水。

在融化過(guò)程中要慢慢搖動(dòng),使血清混勻,但不要產(chǎn)生泡沫!

在解凍過(guò)程中必須注意的是,水浴時(shí)血清的平面要完全浸在水中。要一直規(guī)則均勻搖晃(小心勿造成氣泡,不要產(chǎn)生泡沫,否則有損質(zhì)量),使溫度與成分始終均一。勿直接由-20℃放至37℃快速解凍,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生大量沉淀。

一般不需要對(duì)胎牛血清進(jìn)行熱滅活。因胎牛血清中補(bǔ)體系統(tǒng)尚不完全,影響極小。熱滅活反而非常造成沉淀和導(dǎo)致部分因子失活。

以上意見(jiàn)希望能對(duì)你的實(shí)驗(yàn)帶來(lái)幫助。
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