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干細(xì)胞也會(huì)“近墨者黑”?遠(yuǎn)慕新聞√
閱讀次數(shù):524 發(fā)布時(shí)間:2019/7/15 9:40:53
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赫爾辛基大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),以抑制干細(xì)胞維持信號(hào)的酶為靶點(diǎn),可以使老化腸的再生潛能恢復(fù)。這一發(fā)現(xiàn)可能為緩解與衰老相關(guān)的胃腸道問題、減少癌癥治療的副作用以及通過促進(jìn)康復(fù)來降低老齡化社會(huì)的醫(yī)療成本開辟道路。

“這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞相互作用的重要性。一個(gè)細(xì)胞的內(nèi)部變化導(dǎo)致了一種衰老因子的分泌,這種因子可以作為藥物的靶標(biāo),為干預(yù)提供多個(gè)有用的靶點(diǎn),”赫爾辛基大學(xué)和卡羅林斯卡學(xué)院的副教授,該項(xiàng)目的主要研究者Pekka Katajisto說。


衰老誘導(dǎo)組織更新減少,這使許多常用藥物的劑量很難確定。以Notum蛋白抑制劑為靶點(diǎn),可能為增加治療機(jī)會(huì)和促進(jìn)健康老齡化社會(huì)提供一種新途徑。研究人員認(rèn)為,除了直接針對(duì)Notum蛋白,飲食等生活方式因素也可能提供減少Notum蛋白的方法,從而改善組織更新和修復(fù)。

研究人員利用類器官培養(yǎng)方法了解到,在衰老的小腸中,干細(xì)胞的組織修復(fù)功能不良是由于鄰近細(xì)胞(稱為paneth細(xì)胞)發(fā)出的異常信號(hào)所致。

“現(xiàn)代技術(shù)使我們能夠在單個(gè)細(xì)胞水平上檢查組織的維持情況,并揭示哪些細(xì)胞類型導(dǎo)致了組織功能的下降。我們驚訝地發(fā)現(xiàn),即使是年輕的干細(xì)胞,在靠近Paneth細(xì)胞時(shí)也失去了更新組織的能力,”該文章的作者,赫爾辛基大學(xué)的博士候選人Nalle Pentinmikko說。

通常腸上皮依賴Wnt信號(hào)通路活性進(jìn)行干細(xì)胞更新。周圍的細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生激活這條通路的分子。研究表明,在衰老過程中,Paneth細(xì)胞會(huì)表達(dá)一種叫做Notum的分泌型Wnt抑制因子。Notum會(huì)使干細(xì)胞巢中的Wnt配體失活,降低腸干細(xì)胞的再生潛能。然而,在一種常用的并在腸道中產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的化療藥物治療后,通過其它藥物抑制Notum則可以回復(fù)再生干細(xì)胞的活性,促進(jìn)老年動(dòng)物腸道恢復(fù)。
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