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網(wǎng)狀纖維染色液(改良 Gordon-Sweets 法)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
網(wǎng)狀纖維(Reticularfiber)是網(wǎng)狀結(jié)締組織內(nèi)的一種纖維, 由網(wǎng)狀細(xì)胞所產(chǎn)生,直徑多
在0.2~1.0mm,有韌性而沒(méi)有彈性。網(wǎng)狀纖維的染色方法很多,但染色原理基本一致,大
都采用氨銀浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨銀液易被組織吸附與組織的蛋白
質(zhì)結(jié)合,經(jīng)甲醛還原成黑色或棕黑色的金屬銀,沉積于組織內(nèi)及其表面。傳統(tǒng)方法中還原后先采用氯化金調(diào)色,再用硫代硫酸鈉溶液洗去組織上未還原的銀鹽,本改良法省略該步驟,
使網(wǎng)狀纖維對(duì)比得更清晰。
網(wǎng)狀纖維染色液(改良Gordon-Sweets法)主要經(jīng)過(guò)氧化、漂白、媒染、浸銀、還原、復(fù)染等步驟,與改良Gomori法不同之處在于前者采用酸性氧化劑和核固紅復(fù)染液。冰凍切片、低溫切片和火棉膠切片均可用于網(wǎng)狀纖維染色。各種固定液均可采用,重金屬汞鹽或鋨鹽固定液偶爾會(huì)產(chǎn)生一些非特異性銀背景。常用于鑒別腫瘤的性質(zhì)和來(lái)源、癌與肉瘤、淋巴肉瘤與網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、血管內(nèi)皮瘤與血管外皮瘤、骨尤文瘤與骨網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、腦膜瘤與星形細(xì)胞瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤及早期浸潤(rùn)癌等。
產(chǎn)品組成:
名稱 規(guī)格 |
6*50ml |
Storage | |
試劑(A):Gordon- Sweets 氧化劑 | A1: GS 氧化劑 | 25ml | RT |
A2: GS 氧化劑 | 25ml | RT | |
臨用前, 取 A1、 A2 等量混合即為 Gordon-Sweets 氧化劑, 即配即用。 | |||
試劑(B): 草酸溶液 | 50ml | RT | |
試劑(C): 硫酸鐵銨溶液 | 50ml | RT | |
試劑(D): Gordon-Sweets 銀氨溶液 | 50ml | 4℃ 避光 | |
試劑(E): Gordon-Sweets 還原劑 | 50ml | RT | |
試劑(F): 核固紅染色液 | 50ml | RT 避光 | |
使用說(shuō)明書(shū) | 1 份 |
自備材料:
1、10%福爾馬林固定液
2、染色架
3、蒸餾水
操作步驟(僅供參考) :
1、組織固定于 10%福爾馬林固定液,常規(guī)脫水包埋。
2、切片厚 4mm,常規(guī)脫蠟至水。
3、把切片平置在染色架上,滴入配制好的 Gordon-Sweets 氧化劑,氧化 5min。
4、稍水洗。
5、草酸溶液漂白 1~2min。
6、流水沖洗 2min,蒸餾水稍洗 。
7、硫酸鐵銨溶液媒染 5min。
8、稍水洗,蒸餾水稍洗。
9、滴加 Gordon-Sweets 銀氨溶液染色 3min。
10、蒸餾水稍洗。
11、Gordon-Sweets 還原劑還原 1min,流水沖洗 10min。
12、核固紅染色液染細(xì)胞核 5~10min,稍水洗。
13、常規(guī)脫水透明。
14、中性樹(shù)膠封固。
染色結(jié)果:
網(wǎng)狀纖維 | 黑色 |
膠原纖維 | 黃色至黃棕色 |
細(xì)胞核 | 紅色 |
胞質(zhì) | 淡黃色 |
注意事項(xiàng):
1、玻璃器皿必須用洗滌液浸泡 1 天,自來(lái)水沖洗干凈,蒸餾水沖洗 2 次。
2、10%福爾馬林固定液是較為適合的固定液,不宜采用含汞的固定劑如 Zenker 液,否則
易導(dǎo)致切片非特異性沉淀。
3、Gordon-Sweets 氨銀溶液不太穩(wěn)定,對(duì)光的敏感性強(qiáng),應(yīng) 4℃避免保存,恢復(fù)至室溫
后使用。
4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期: 3 個(gè)月有效。
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