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遠(yuǎn)慕詳解網(wǎng)狀纖維染色液(改良 Gordon-Sweets法)
閱讀次數(shù):934 發(fā)布時(shí)間:2015/5/21 11:29:52
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網(wǎng)狀纖維染色液(改良 Gordon-Sweets 法)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

     網(wǎng)狀纖維(Reticularfiber)是網(wǎng)狀結(jié)締組織內(nèi)的一種纖維, 由網(wǎng)狀細(xì)胞所產(chǎn)生,直徑多

在0.2~1.0mm,有韌性而沒(méi)有彈性。網(wǎng)狀纖維的染色方法很多,但染色原理基本一致,大

都采用氨銀浸法。改良Gordon-Sweets染色原理是利用氨銀液易被組織吸附與組織的蛋白

質(zhì)結(jié)合,經(jīng)甲醛還原成黑色或棕黑色的金屬銀,沉積于組織內(nèi)及其表面。傳統(tǒng)方法中還原后先采用氯化金調(diào)色,再用硫代硫酸鈉溶液洗去組織上未還原的銀鹽,本改良法省略該步驟,

使網(wǎng)狀纖維對(duì)比得更清晰。

    網(wǎng)狀纖維染色液(改良Gordon-Sweets法)主要經(jīng)過(guò)氧化、漂白、媒染、浸銀、還原、復(fù)染等步驟,與改良Gomori法不同之處在于前者采用酸性氧化劑和核固紅復(fù)染液。冰凍切片、低溫切片和火棉膠切片均可用于網(wǎng)狀纖維染色。各種固定液均可采用,重金屬汞鹽或鋨鹽固定液偶爾會(huì)產(chǎn)生一些非特異性銀背景。常用于鑒別腫瘤的性質(zhì)和來(lái)源、癌與肉瘤、淋巴肉瘤與網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、血管內(nèi)皮瘤與血管外皮瘤、骨尤文瘤與骨網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤、腦膜瘤與星形細(xì)胞瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤及早期浸潤(rùn)癌等。

 

產(chǎn)品組成: 

 

 名稱

 規(guī)格

 

6*50ml

 

Storage

試劑(A):Gordon- 

Sweets 氧化劑

A1: GS 氧化劑 

25ml

RT

A2: GS 氧化劑

25ml

RT

臨用前, 取 A1、 A2 等量混合即為 Gordon-Sweets 氧化劑, 即配即用。

試劑(B): 草酸溶液

50ml 

RT

試劑(C): 硫酸鐵銨溶液

50ml 

RT

試劑(D): Gordon-Sweets 銀氨溶液

50ml 

4℃ 避光

試劑(E): Gordon-Sweets 還原劑

50ml 

RT

試劑(F): 核固紅染色液

50ml 

RT 避光

使用說(shuō)明書(shū)

1 份

 

自備材料: 

1、10%福爾馬林固定液 

2、染色架 

3、蒸餾水 
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操作步驟(僅供參考) : 

1、組織固定于 10%福爾馬林固定液,常規(guī)脫水包埋。 

2、切片厚 4mm,常規(guī)脫蠟至水。  

3、把切片平置在染色架上,滴入配制好的 Gordon-Sweets 氧化劑,氧化 5min。  

4、稍水洗。 

5、草酸溶液漂白 1~2min。 

6、流水沖洗 2min,蒸餾水稍洗 。 

7、硫酸鐵銨溶液媒染 5min。 

8、稍水洗,蒸餾水稍洗。 

9、滴加 Gordon-Sweets 銀氨溶液染色 3min。 

10、蒸餾水稍洗。 

11、Gordon-Sweets 還原劑還原 1min,流水沖洗 10min。 

12、核固紅染色液染細(xì)胞核 5~10min,稍水洗。 

13、常規(guī)脫水透明。 

14、中性樹(shù)膠封固。 

 

染色結(jié)果: 

網(wǎng)狀纖維

黑色

膠原纖維

黃色至黃棕色

細(xì)胞核

紅色

胞質(zhì)

淡黃色

 

注意事項(xiàng): 

1、玻璃器皿必須用洗滌液浸泡 1 天,自來(lái)水沖洗干凈,蒸餾水沖洗 2 次。 

2、10%福爾馬林固定液是較為適合的固定液,不宜采用含汞的固定劑如 Zenker 液,否則

易導(dǎo)致切片非特異性沉淀。 

3、Gordon-Sweets 氨銀溶液不太穩(wěn)定,對(duì)光的敏感性強(qiáng),應(yīng) 4℃避免保存,恢復(fù)至室溫

后使用。 

4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 

 

有效期: 3 個(gè)月有效。 

 


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