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防不勝防的細(xì)胞污染一直是實驗員的頭號敵人。無論是普通光學(xué)顯微鏡可以看得到的細(xì)菌、真菌和酵母，還是看不到的支原體污染，都會通過競爭培養(yǎng)基里面的營養(yǎng)物質(zhì)來影響細(xì)胞的生長，*終導(dǎo)致細(xì)胞實驗數(shù)據(jù)難以重復(fù)。發(fā)現(xiàn)污染的細(xì)胞都需要馬上處理掉，以免擴(kuò)大污染范圍。對于特別珍貴的細(xì)胞樣本，預(yù)防微生物污染就顯得尤為重要了。因此，想要為您的細(xì)胞提供強(qiáng)有力的保護(hù)，你需要的不止一瓶70%的酒精。

實驗進(jìn)行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)10min左右再開始實驗操作。

實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內(nèi)；實驗用品用完應(yīng)移出超凈臺，以利于氣流的流通。實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。

每次操作只處理一種細(xì)胞；即使不同細(xì)胞使用相同的培養(yǎng)基也不要共享同一瓶培養(yǎng)基，避免細(xì)胞間的交叉污染。

操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應(yīng)立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。

CO2培養(yǎng)箱的清潔是較易被忽視的地方，應(yīng)1-2個月對培養(yǎng)箱定期進(jìn)行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外燈照射4h以上。水盤內(nèi)加入無菌水（應(yīng)每周更換），待培養(yǎng)箱內(nèi)溫度、濕度、CO2濃度穩(wěn)定后再放入細(xì)胞。

定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預(yù)濾網(wǎng)。

原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司