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雜質分析的基本思路和步驟如下:

1)產生來源分析

起始物料和原料中可能存在的雜質分析,包括異構體雜質。因為起始物料和原料中的雜質與原料結構類似,來源一致、可能共同參與反應,/后殘留在目標產物中。這部分的分析,可以從起始物料和原料的生產過程(來源于供應商的信息)、起始物料的原料的理化性質、文獻報道方面進行了解與分析。

反應副產物分析。包括主原料潛在的副反應、原料中的雜質參與反應的副產物等。這部分的分析,可以從化學反應原理和相關文獻報道進行了解與分析。

降解產物分析。包括原料、中間體和產物、溶劑(回收溶劑)在工藝條件下可降解產物。這部分,可以從化學反應原理、穩(wěn)定性研究結果(尤其是影響因素實驗)、相關文獻報道等方面進行分析。

其它副產物分析。其它物料和有機溶劑、試劑(回收物料、回收溶劑)之間,有沒有可能產生作用生成雜質。這部分,常常是一些基因毒性雜質產生的來源。可以通過化學原理、化學性質和相關文獻報道進行分析。

2)藥典文獻分析

分析各國藥典中收錄的雜質,以及文獻報道中該化學原料藥中可能存在的雜質。與1)中的分析相結合,分析雜質是否可能存在。

3)工藝去除分析

在1)和2)的基礎上,結合工藝過程的設計(研發(fā)階段)和實施(注冊和驗證階段),分析可能存在的雜質在工藝中的去除方法(步驟、參數(shù)控制)和去除能力。

4)對照制劑雜質譜

對于仿制藥,用原研參比制劑進行有關物質研究,分析雜質譜。

5)確定雜質譜

在1)-4)的基礎上,制定藥品的雜質譜,列出所有可能的雜質及來源、結構、預估水平。

6)雜質研究

對5)確定的雜質譜進行分析和研究,建立分析方法,判定各雜質的消除途徑和控制水平、要求的控制限度。

7)控制策略

在6)的基礎上,建立雜質限度(質量標準),并確定雜質控制策略(物料控制、工藝控制、分析方法)。

原創(chuàng)作者：上海遠慕生物科技有限公司