技術(shù)文獻
免疫組化大家基本上都做過,你知道有二抗,也應該知道免疫組化的原理就是一抗結(jié)合到目標蛋白,再有二抗來進行信號放大,大概是這樣:
但是你知道二抗的信號放大實際上有多種方法……這就需要你進行二抗標記方法的選擇,*簡單的二抗標記方法是直接法:
就是直接在二抗上標記酶,比如HRP,來進行顯色,這樣的二抗實際上很便宜,但是缺點就是靈敏度低,好多低豐度的蛋白,結(jié)合不上,免疫組化染出來的效果就不太好。
第二種方法,叫做PAP,比如二抗標記了HRP,他們就在孵育二抗后,再孵育一種能結(jié)合HRP的一抗,就像這樣:
這種方法靈敏度是上去了,但是非特異性增高了,于是被主流淘汰了。
第三種方法被稱為ABC法或者SABC法,主要是在二抗上標記生物素,孵育二抗后,加入親和素以及標記了HRP的生物素,以這樣的聚合方式,來進行信號的放大作用:
這種方法的優(yōu)點是能夠成倍提高靈敏度,但同時也會提高非特異性,于是就產(chǎn)生了第四種方法,LSAB法標記的二抗:
這種方法,直接在親和素上加上HRP標記,靈敏度也很高,同時降低了SABC法的非特異性。而且,LSAB法在實驗的時一般孵育時間短(通常就10分鐘)。
但SABC法和LSAB法在實驗過程中會需要進行內(nèi)源生物素封閉,會麻煩一些。為了省去麻煩,就產(chǎn)生了第五種標記方法,也就是Polymer法,就是在二抗上標記聚合的HRP:
這樣二抗的信號就得到了放大,靈敏度也提高了,但Polymer法、SABC法、LSAB法,都不能用于定量實驗,只能用在IHC上。
那免疫熒光呢?免疫熒光主流是采用直接法、LSAB法,以及直接標記或者LSAB標記的三抗來進行信號放大的。總結(jié)一下,就是直接法的二抗便宜但是靈敏度差;PAP法基本已經(jīng)淘汰,LSAB和SABC法的靈敏度高,但是貴,步驟多;Polymer法靈敏度高,步驟簡單,但是貴。
原創(chuàng)作者:上海遠慕生物科技有限公司
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