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首先我們先來了解下何為“OD”值：

  OD是optical density（光密度）的縮寫，表示被檢測物吸收掉的光密度，是檢測方法里的專有名詞，檢測單位用OD值表示，1OD＝1og（1／trans），其中trans為檢測物的透光值。 光通過被檢測物，前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量，特定波長下，同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關系。


  在elisa試劑盒實際實驗步驟中的影響因素較多，熟練的掌握操作技巧必定會事半功倍。下面BIM試劑盒來列舉下影響“OD”值不正常的因素：

1.試劑盒未回溫（對應解決方法：試劑盒回溫到25℃）；

2.溫度控制不好（對應解決方法：控制正確溫度）；

3.孵育時間不準確（對應解決方法：控制孵育時間）；

4.洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數增加（對應解決方法：洗滌4-5次，每孔250ul，然后拍干）；

5.陽光直射，對著風直接吹（對應解決方法：避風避陽）；

6.酶標儀的波長錯誤elisa試劑盒（對應解決方法：酶標儀的波長450nm）；

7.抗體的稀釋錯誤（對應解決方法：正確的稀釋抗體）；

8.水質問題（對應解決方法：用娃哈哈礦泉水代替）。



試劑注意事項：

①試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

②實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

③使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

④加入試劑的順序一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

⑤按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

原創(chuàng)作者：上海遠慕生物科技有限公司