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技術(shù)文獻(xiàn)

遠(yuǎn)慕交流:人鳶尾素(Irisin)ELISA試劑盒說(shuō)明書
閱讀次數(shù):571 發(fā)布時(shí)間:2017/5/26 10:48:14
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    上海遠(yuǎn)慕是國(guó)內(nèi)elisa試劑盒優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商,本司代理銷售不同ELISA試劑盒品牌的進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒,專業(yè)供應(yīng)科研實(shí)驗(yàn)所需的培養(yǎng)基,抗體,動(dòng)物血清血漿,標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品" >標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品,化學(xué)試劑,酶聯(lián)免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標(biāo)檢測(cè)試劑盒,微生物,蛋白質(zhì),ELISA種屬涵蓋廣,憑借多年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),完善的售后服務(wù),高質(zhì)量的產(chǎn)品,贏得客戶一致好評(píng),歡迎來(lái)電咨詢!

    人鳶尾素(Irisin)ELISA試劑盒說(shuō)明書

    本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

    人( Human ) 鳶尾素(Irisin )ELISA  檢測(cè)試劑盒

    使用說(shuō)明書

    檢測(cè)原理

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被鳶尾素(Irisin)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鳶尾素(Irisin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
    樣品收集、處理及保存方法

    1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞

    刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

    3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

    5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    自備物品

    1. 酶標(biāo)儀(450nm)

    2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3. 37℃恒溫箱

    操作注意事項(xiàng)

    1. 試劑盒保存在 2-8℃,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

    2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

    3. 濃度為 0 的 S0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,*終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

    4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

    5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

    試劑盒組成名稱 6 96  孔配置8 48孔配置 備注

    微孔酶標(biāo)板 12 孔×8 條 12 孔×4 條 無(wú)

    標(biāo)準(zhǔn)品 0.3mL*6 管 0.3mL*6 管 無(wú)

    樣本稀釋液 6mL 3mL 無(wú)

    檢測(cè)抗體-HRP 10mL 5mL 無(wú)

    20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

    底物 A 6mL 3mL 無(wú)

    底物 B 6mL 3mL 無(wú)

    終止液 6mL 3mL 無(wú)

    封板膜 2 張 2 張 無(wú)

    說(shuō)明書 1 份 1 份 無(wú)

    自封袋 1 個(gè) 1 個(gè) 無(wú)

    注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、25、50、100、200、400 ng/mL

    試劑的準(zhǔn)備

    20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

    洗板方法

    1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5 次。

    2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。

    操作步驟

    1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

    2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

    3. 樣本孔先加待測(cè)樣本 10μL,再加樣本稀釋液 40μL;空白孔不加。

    4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

    5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

    6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。

    7. 每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD 值。

    結(jié)果判斷

    繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在 Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD 值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

    試劑盒性能

    1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值,大于等于 0.9900。

    2. 靈敏度:檢測(cè)濃度小于 2.0 ng/mL。

    3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

    4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于 15%。

    5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

    6. 有效期:6 個(gè)月

    免責(zé)聲明

    1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

    2. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說(shuō)明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。

原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

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