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技術(shù)文獻

a-淀粉酶水溶液(1%)的產(chǎn)品組成
閱讀次數(shù):820 發(fā)布時間:2015/7/6 8:30:29
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                a-淀粉酶水溶液(1%)

產(chǎn)品簡介: 

    糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法,McManus在1946年*先使用高碘酸-雪

夫技術(shù)顯示黏蛋白,該法常用來顯示糖原和其他多糖,該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,還

能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、霉菌、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、

基底膜等。PAS技術(shù)是可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法,

但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要準確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原),需加入糖

原消化步驟。大多數(shù)情況下可用a–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解,形成水

溶性的雙糖-麥芽糖,在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。

   a- 淀粉酶水溶液(1%)由a-淀粉酶、磷酸鹽組成,其pH在5.3左右,主要用于糖原PAS染色之前切片處理。糖原消化時需要兩張相同的切片,脫蠟后一張切 片用a-淀粉酶水溶液(1%)處理,另一張僅用PBS或蒸餾水處理,然后兩張切片均用PAS法染色,消化后染色消失表明存在糖原。

 

產(chǎn)品組成: 

 

 名稱

            編號

 

100ml 

 

Storage

a-淀粉酶水溶液(1%)

100ml

4℃ 避光 

使用說明書

 1 份   

 

操作步驟(僅供參考): 

1、兩張相同切片,二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水。

2、一張切片入37℃淀粉酶溶液處理1h。另一張不用淀粉酶溶液處理,入水中1h作為對照。

3、流水沖洗兩張切片各5~10min。

4、進行糖原PAS染色步驟



染色結(jié)果:

 

糖原、中性,唾液黏蛋白

 

紅紫色

各種糖蛋白

紅紫色

細胞核

藍色

未處理的切片,糖原呈亮紅色或紅紫色;淀粉酶處理的切片,糖原陰性。



注意事項: 

1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,否則影響染色效果。

2、 需使用一張陽性對照片驗證酶的活性。

3、 避免接觸過多的陽光和空氣,使用前提前取出恢復(fù)到在室溫后,避光暗處使用。

5、冷凍切片染色時間盡量要短。

6、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。



有效期:6個月有效。

原創(chuàng)作者:上海遠慕生物科技有限公司

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