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ELISA方法檢測 ELISA方法的基本原理和種類 elisa試劑盒價格
ELISA的基本原理有三條:
(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性;
(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;
(3)酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
由 于ELISA法一方面是建立在抗原與抗體免疫學(xué)反應(yīng)的基礎(chǔ)上,因而,具有特異性。而另一方面又由于酶標(biāo)記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物,它 可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生放大作用,正因?yàn)榇朔N放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此,ELISA法是一種既敏感又特異的方法。常用的ELISA 有以下兩個方面。
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(一)測定抗原的,主要有四種方法。
1、 競爭法(Competition method):方法的基本原理可見圖1:本法首先將特異性抗體吸附于固相載體表面,我們把抗原和抗體吸附到固相載體表面的這個過程,稱為包被 (Coated),也可叫做致敏。經(jīng)洗滌后分成兩組:一組加酶標(biāo)記抗原和被測抗原的混合液,而另一組只加酶標(biāo)記抗原,再經(jīng)孵育洗滌后加底物顯色,這兩組底 物降解量之差,即為我們所要測定的未知抗原的量。
這種方法所測定的抗原只要有一個結(jié)合部位即可,因此,對小分子抗原如激素和藥物之類的測定常用此法。該法的優(yōu)點(diǎn)是快,因?yàn)橹挥幸粋保溫洗滌過程。但需用較多量的酶標(biāo)記抗原為其缺點(diǎn)。
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人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
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人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
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人17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人25羥基維生素D( 25一OH—D) ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人25羥基維生素D3(25一OH—D3)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒代測免費(fèi)
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